Ein Forscher träufelt aus einer kleinen Pipette eine Flüssigkeit in ein Reagenzglas. Mehrere Reagenzgläser und ein Erlenmeyerkolben vorn rechts sind mit einer hellblauen, klaren Flüssigkeit gefüllt. Kopf und Schultern des Forschers sind nur unscharf im Hintergrund zu erkennen.

Molekulare Immunologie Charité

Leitung: Prof. Dr. med. K. Ghoreschi

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Die Haut bildet die äußere Barriere des Körpers. Als größtes Organ besitzt es eigene Abwehrmechanismen und Immunzellen. Bedingt durch den ständigen Kontakt mit Pathogenen und Umwelteinflüssen zählen Hautkrankheiten zu den häufigsten Erkrankungen. Wir sehen die Notwendigkeit, kontinuierlich an der Erforschung von Krankheitsursachen und Therapiemöglichkeiten im Sinne der Patientenversorgung zu forschen.

Forschungsschwerpunkte

In der Arbeitsgruppe AG MIC arbeiten Naturwissenschaftler und Hautärzte gemeinsam in translationalen Projekten, die der Erforschung von

Chronisch entzündlichen Hautkrankheiten (Psoriasis, Lichen planus, atopische Dermatitis)
Autoimmunkrankheiten der Haut (Pemphigus, Bullöses Pemphigoid, Lupus, Sklerodermie)
Hauttumoren (Melanom, Plattenepithelkarzinom, Basalzellkarzinom, Lymphom)

dienen. Unser Ziel ist es, immunologische und molekulare Pathomechanismen zu verstehen und Ansätze für die Entwicklung personalisierter Medizin zu identifizieren. Hierfür untersuchen wir Grundlagen in vitro und in präklinischen Modellen und translational in klinischen Studien. Ein Schwerpunkt ist die Erforschung von T Zell Antworten und Zytokinsignalen des JAK/STAT Signalweges.

Ausgewählte Publikationen der AG MIC

Sigmund, A. M., Winkler, M., Engelmayer, S., Kugelmann, D., Egu, D. T., Steinert, L. S., Fuchs, M., Hiermair, M., Radeva, M. Y., Bayerbach, F. C., Butz, E., Kotschi, S., Hudemann, C., Hertl, M., Yeruva, S., Schmidt, E., Yazdi, A. S., Ghoreschi, K., Vielmuth, F., & Waschke, J. (2023). Apremilast prevents blistering in human epidermis and stabilizes keratinocyte adhesion in pemphigus. Nature Communications, 14(1), 116.

Solimani, F., Dilling, A., Ghoreschi, F. C., Nast, A., Ghoreschi, K., & Meier, K. (2022). Upadacitinib for treatment-resistant Lichen amyloidosis. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology: JEADV, 10.1111/jdv.18756. Advance online publication.

Meier, K., Holstein, J., Zidane, M., Kokolakis, G., Ghoreschi, F. C., Ulrich, C., Ghoreschi, K., & Solimani, F. (2022). Paradoxical lichen planus induced during anti-IL-17A treatment is immunologically different from spontaneously occurring lichen planus. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology: JEADV, 36(7), e532–e534.

Elsner, K., Holstein, J., Hilke, F. J., Blumenstock, G., Walker, B., Schmidt, S., Schaller, M., Ghoreschi, K., & Meier, K. (2022). Prevalence of Candida species in Psoriasis. Mycoses, 65(2), 247–254.

Solimani, F., Mansour, Y., Didona, D., Dilling, A., Ghoreschi, K., & Meier, K. (2021). Development of severe pemphigus vulgaris following SARS-CoV-2 vaccination with BNT162b2. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology: JEADV, 35(10), e649–e651.

Rokhzan, R., & Meier, K. (2022). Targeted Therapy in Melanoma. The New England Journal of Medicine, 386(24), e66.

Holstein, J., Solimani, F., Baum, C., Meier, K., Pollmann, R., Didona, D., Tekath, T., Dugas, M., Casadei, N., Hudemann, C., Polakova, A., Matthes, J., Schäfer, I., Yazdi, A. S., Eming, R., Hertl, M., Pfützner, W., Ghoreschi, K., & Möbs, C. (2021). Immunophenotyping in pemphigus reveals a TH17/TFH17 cell-dominated immune response promoting desmoglein1/3-specific autoantibody production. The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 147(6), 2358–2369.

Ghoreschi, K., Balato, A., Enerbäck, C., & Sabat, R. (2021). Therapeutics targeting the IL-23 and IL-17 pathway in psoriasis. Lancet (London, England), 397(10275), 754–766.

Pietschke, K., Holstein, J., Meier, K., Schäfer, I., Müller-Hermelink, E., Gonzalez-Menendez, I., Quintanilla-Martinez, L., Ghoreschi, F. C., Solimani, F., & Ghoreschi, K. (2021). The inflammation in cutaneous lichen planus is dominated by IFN-ϒ and IL-21-A basis for therapeutic JAK1 inhibition. Experimental Dermatology, 30(2), 262–270.

Herster, F., Bittner, Z., Archer, N. K., Dickhöfer, S., Eisel, D., Eigenbrod, T., Knorpp, T., Schneiderhan-Marra, N., Löffler, M. W., Kalbacher, H., Vierbuchen, T., Heine, H., Miller, L. S., Hartl, D., Freund, L., Schäkel, K., Heister, M., Ghoreschi, K., & Weber, A. N. R. (2020). Neutrophil extracellular trap-associated RNA and LL37 enable self-amplifying inflammation in psoriasis. Nature Communications, 11(1), 105.

Brenner, E., Schörg, B. F., Ahmetlić, F., Wieder, T., Hilke, F. J., Simon, N., Schroeder, C., Demidov, G., Riedel, T., Fehrenbacher, B., Schaller, M., Forschner, A., Eigentler, T., Niessner, H., Sinnberg, T., Böhm, K. S., Hömberg, N., Braumüller, H., Dauch, D., Zwirner, S., … Röcken, M. (2020). Cancer immune control needs senescence induction by interferon-dependent cell cycle regulator pathways in tumours. Nature Communications, 11(1), 1335.

Förderungen

DFG:

„Pemphigus – von der Pathogenese zur Therapie (Pegasus)“

Teilprojekt „TP2: T-Zell-abhängige Regulation autoreaktiver B-Zellen beim Pemphigus“

SFB/Transregio 156:

"Die Haut als Sensor und Initiator von lokaler und systemischer Immunität"

Bund:

SCP2 – Skin-Classification Project: Smarte Algorithmen zur Unterstützung in der Melanomdiagnostik (Kooperationsprojekt mit dem DKFZ in Heidelberg)

Stiftungen und Sonstige:

Charité 3R Collaborative Research Network: “Turning clinical waste into scientific gold – establishment of a pipeline for analysing and modelling human disease.”

Else-Kröner Fresenius Stiftung, Re-thinking Health: Else-Kröner Fresenius Promotionskolleg für Gesundheits- und Präventionsforschung in Berlin

Eppenauer Stiftung: „The influence of extracorporeal photopheresis on skin sclerosis – an exploratory clinical study.”